1.负责生产车间管理文件及厂房，设施，设备，仪器管理文件的编写，修订，实施。
2.按《兽药GMP》要求生产，颁发生产指令，保证严格按照生产工艺规程和岗位操作法规定进行，作好安全生产
工作。
3.各岗位人员协调配合，保证生产的正常进行，按质按量满足市场需要，作好批生产记录及相关的各种记录
4.负责对车间各相关岗位人员的定期培训。
5.对生产全过程进行监控，对生产的兽药质量负责。
6.制订生产工艺规程、岗位操作法等技术文件，并确保有关生产操作指令能严格执行。
7.执行公司的验证管理工作，制订验证方案并组织实施。
8.负责生产系统推行《兽药GMP》管理工作。
9.有追究生产人员因工作不认真负责、工作不仔细而造成设备损坏、延误生产、停工、停产的责任，同时向公司
提供事故调查分析报告，
10.应严格遵守各项规章制度、管理标准、质量标准、工作标准，并组织有关人员进行检查。
11.做好生产物资(料)平衡，协调好水电供应；负责生产设备的正常运行工作。
12.负责生产用原辅料、包装材料消耗定额的审查、复核工作，并定期考核。
13.负责生产设备的安全使用、维护保养，厂房设施的维护，并对改造工作提出建议。
14.职工遵守国家法规和公司各项管理制度。
岗位要求 :
1.本科学历，化学、药学、兽医等相关专业。
2.熟悉《药品生产质量管理规范》及《药品管理法》等法律法规，优先。